Таблица наследования групп крови и резус фактора: Наследование группы крови и резус-фактора :: SYL.ru

Содержание

Отцовство по группе крови. Миф или реальность?

Отцовство по группе кровиРождение ребенка счастливый момент для родителей. Однако иногда предполагаемые биологические отцы не хотят брать на себя обязательства по воспитанию детей. Чтобы решить эту проблему нужно определить, кто отец.

Многие уверены, что самым достоверным методом определения отцовства является расчет вероятности по группе крови отца и матери. Насколько точны такие расчеты расскажем в этой статье.

Группа крови и отцовство.

Общеизвестный факт, что у человека встречается четыре группы крови. Есть утверждение, что ребенок наследует одну из групп крови родителей. Однако это не так. При оплодотворении яйцеклетки и передаче генетического материала от отца и матери, итоговая группа крови у ребенка может не совпадать ни с одной родительской. Такой вид расчета вероятности не может быть авторитетным доказательством. Рассмотрим почему.

Встречаются различные варианты сочетания генов, отвечающего за определение группы крови человека. Это ген АВ0. В таблице наглядно видно возможную вариативность гена ребенка при наследовании:

  • I группу крови обозначают — 00 или I(0)
  • II группу крови — АО и АА, II(А)
  • III группу крови — ВО и ВВ или III(В)
  • IV группу крови — АВ или IV(AB)

(см. ниже «Таблица наследование группы крови»)

Зная, что у человека парный набор хромосом, давайте посчитаем на примере группу крови:

Если обе хромосомы ребенка содержат одну форму гена В, то получаем третью группу — 100%, а если например от матери достался ген В, а от отца ВО, то у ребенка может быть III(В0) или III (ВВ) .

Это говорит о том, что нельзя точно предугадать что за группу крови унаследует потомок, т.к. вариативность генов достаточно разнообразная.

Резус-фактор крови и отцовство.

Порой еще одну генетическую особенность берут за основу для определения вероятности отцовства — это резус-фактор крови родителей. Однако и этот метод не может являться 100 доказательством при установлении отцовства, т.к. даже при резус-положительных родителях, малыш может быть резус-отрицательным.

Давайте подробно разберем, как происходит наследование резус-фактора. RHd (hезус-фактор) определяется наличием или отсутствием в крови специфического антигена (белка) D. Антиген найдет, значит у вас положительный резус-фактор, если нет, то вы являетесь резус-отрицательным.

Еще раз повторимся, что у человека парный набор хромосом, поэтому и вариативность генов увеличивается в 2 раза (DD,Dd, dd). Рассмотрим соотношение вероятностей наследования резус-фактора в таблице:

Отцовство по резус-фактору

Из таблицы наглядно видно какова вероятность, например, родится у резус-положительных родителей резус-отрицательного ребенка.

Однако важным фактором тут является появление резус-пoложительного ребенка у резус-отрицательных родителей — это невозможно.

Поэтому 100% установление отцовство при исследовании резус-фактора невозможно, однако возможно его 100% исключение. Поэтому данные методы не являются эффективными и не могут использоваться в качестве неоспоримого доказательства.

Единственный точный метод определения отцовства это генетическая экспертиза ДНК.

Таблица группы крови

Таблица группы крови

Главная > г >

Таблица наследования группы крови ребенком в зависимости от групп крови родителей.

Мама + Папа Группа крови ребенка (вероятность в %)
I + I I (100 %)
I + II I (50 %) II (50 %)
I + III I (50 %) III (50 %)
I + IV II (50 %) III (50 %)
II + II I (25 %) II (75 %)
II + III I (25 %) II (25 %) III (25 %) IV (25 %)
II + IV II (50 %) III (25 %) IV (25 %)
III + III I (25 %) III (75 %)
III + IV I (25 %) III (50 %) IV (25 %)
IV + IV II (25 %) III (25 %) IV (50 %)

Классификация людей по группе крови появилась не так давно, всего лишь в начале прошлого века.
Благодаря исследованиям австрийского ученого Карла Ландштайнера и его учеников выявивших в крови разных людей антигены А и В, появилось четкое разделение по группам крови, получившее название АВ0:
I ( 0 )характерно отсутствие антигенов А и В;
II ( А )характерно наличие антигена А
III ( АВ )устанавливается при наличии антигена В
IV ( АВ )устанавливается при наличии антигенов А и В

Это открытие принесло огромную пользу, так как значительно сократилась смертность после переливания.
Система АВО полностью изменила мнение ученых о природе крови. В дальнейшем учеными-генетиками была доказана идентичность принципов получения группы крови у ребенка и принципов получения других признаков.

Наследование группа крови ребенком по закону Менделя:

1. По закону Менделя у родителей с I группой крови будут рождаться дети у которых отсутствуют антигены А- и В- типа.
2. Если у мужа и жены I и II группы крови, тогда у детей будут эти же группы крови. Аналогичная ситуация с I и III группой.
3. У людей с четвертой группой могут быть дети, обладающие или второй, или третьей, или чевертой, но только не первой. Антигены партнера в этом случае никак не влияют.
4. Если у родителей вторая и третья группы, тогда групу ребенка абсолютно невозможно предсказать. Их дети могут стать обладателями любой групы из четырех.
5. Исключение — есть люди, у которых в фенотипе есть А- и В- антигены, но они не проявляются. Такие случаи встречается очень редко, при чем зачастую у индусов, из-за чего и называются «бомбейским феноменом».

 

Таблица наследование группы крови по резус-фактору (Rh) у ребенка, в зависимости от групп крови его родителей.

Группа крови папы
Группа крови мамы Rh(+) Rh(-)
Rh(+) Любой Любой
Rh(-) Любой Резус-отрицательный

Резус-фактор – это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85 % людей, которые считаются резус-положительными. В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами

Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно.

 

 

comments powered by HyperComments

резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

Кровь каждого индивидуума имеет свои свойства и характеристики. Они формируются специфическими протеинами — антигенами, располагающимися на мембране эритроцитов (rbc), и антителами плазмы к ним. Наследование групп крови и резус фактора у человека обеспечивают их пожизненную неизменяемость.

Существует множество всевозможных соединений антигенов. Наиболее распространённой системами считают АВ0. Дополнительным антигеном, обычно называют Rh.

Из этих антигенов образуются: 1, 2, 3 и 4 группы крови. По-иному эти группы именуют так: 0, а, в и ав. Каждая из разновидностей имеет возможность быть резус-позитивной (Rh+) и резус-отрицательный (Rh-).

Наследование групп крови и резус-фактора приводит к появлению на мембране rbc ребёнка антигенов, идентичным маркерам родителей. В плазме присутствуют антитела, соответствующие антигенам эритроцитов.

Наследственность по группе

Установлено, что наследование группы крови происходит в соответствии с законами Менделя.

Наследственность по группеЗакономерность наследования групп крови

Установлены закономерности по которым наследуются группы крови:

  • Когда один родитель обладает первой (1) группой крови, малыш не может получить четвёртую, вне зависимости от группы другого родителя;
  • Когда один родитель обладает четвёртой (4) группой крови, малыш не может получить первую, вне зависимости от группы другого родителя;
  • Когда один родитель обладает первой группой, а другой второй, малышу достанется 0 или а;
  • Когда один родитель обладает первой, а другой третьей (3) группой крови, малышу достанется 0 или в;
  • Когда один родитель обладает второй (2) группой крови, а другой третьей, у малыша может быть любая;
  • Когда оба родителя обладают а или в, не исключено рождения малыша с 0 группой;
  • Когда оба родителя обладают ав, ребёнок может выбрать себе любую группу, кроме первой.

Наследованием управляет ген (единица наследования), состоящий из пары аллелей — по одному от каждого родителя.

Аллели гена обозначаются: 0, а, в. Из них а и в в являются доминантными(преобладающими), а 0 рецессивным (подчинённым, способным не проявиться у потомка).

Положительной и отрицательной группе крови соответствуют генотипы:

  • 1— 00;
  • 2— аа или а0;
  • 3— вв или в0;
  • 4 — ав.

Система АВО

Нетрудно вычислить самостоятельно, какую группу получит ребенок по системе АВ0. К примеру, мать обладает аа или а0, то есть, второй группой, у отца— вв или в0. Их потомство имеет полное право обладать любой группой из четырёх.

Еще пример: когда у матери первая, у нее 00 генотип. Если отец обладает генотипом ав. От матери поступит только 0, от отца, с равной вероятностью — а или в. Таким образом, возможны следующие варианты наследования группы крови у ребенка: а0 и в0. Дети, с равной вероятностью может иметь третью или вторую группу.

Наследование групп крови, таблица группы крови ребенка и родителей:

Группы родителей Вероятная группа детей, %
1 2 3 4
1 и 1 100
1 и 2 50 50
1 и 3 25 75
1 и 4 50 50
2 и 2 25 75
2 и 3 25 50 25 25
2 и 4 25 25 50
3 и 3 25 75
3 и 4 25 50 25
4 и 4 25 25 50

Система mn

Существуют не связанные с системой АВ0, антигены М и N. По одному из признаков ребенок получает от каждого родителя группу крови по наследству. Возможны следующие варианты: MM, MN, NN.

Установлено, что потомки могут получить антигены крови, имевшиеся у родителей. На таком основании в системе mn нуждается судебно-медицинская экспертиза, решающая вопросы определения отцовства, материнства, замены детей.

Наследственность Rh

Точная вероятность наследования Rh возможна только если оба родителя имеют Rh-. Если оба родителя имеют резус фактор, у потомства его может не обнаружиться. Парадокс объясняется тем, что позитивный резус передаётся геном, обладающим доминантной (d) и рецессивной (r) аллелью.

У резус-позитивных родителей возможны варианты наследования крови: dr и dd. Когда оба родителя имеют вариант dr, потомку передаются такие комбинации: dr, dd, rd и rr. Доминантная d не даст проявиться рецессивному r. Но, в варианте rr, ребёнок антигена резус не получит. Закон Менделя: распределение по типу 3:1.

Точное определение группы крови будущего ребёнка возможно, если оба родителя обладают 1 группой. Крови. Относительно фактора резус, результат можно прогнозировать со стопроцентной вероятностью тогда, когда оба родителя лишены этого антигена. Имея понятия о правилах наследования, можно заниматься прогнозированием группы крови будущего ребёнка.

Группы крови человека: совместимость, описание и наследование

Кровь – одна из важнейших соединительных тканей организма человека, без которой невозможно его функционирование и жизнь. Благодаря открытию групп крови стало реальным безопасное переливание или гемотрансфузия, которое уже спасло миллионы людей. Но от чего зависит принадлежность крови к тому или иному типу, какие виды совместимы между собой и какая группа крови будет у ребенка от родителей с разными группами? На многие из этих вопросов уже можно ответить со 100-процентной точностью благодаря давним медицинским открытиям.

Группы крови человека: как определяется тип

Ключом к формированию группы крови являются ее эритроциты. Эти клетки – не просто переносчики кислорода. Поверхность эритроцитов покрыта специфическими молекулами – антигенами. На сегодня известно чуть больше 230 видов антигенов красных кровяных телец, которые позволили сформировать 35 систем разделения крови на различные группы.

Но значимыми для переливания остаются две: система АВ0 и Rh (RhD). Первая классификация выделяет четыре группы крови на основе наличия либо отсутствия антигенов А и В:

  • 0 – 1 группа крови, указанные антигены отсутствуют полностью;
  • А – 2 группа крови, тельца имеют только антиген А;
  • В – 3 группа крови, эритроциты имеют антиген В;
  • АВ – 4 группа крови, эритроциты обладают обоими антигенами.

По статистике, самыми распространенными являются первая положительная и вторая положительная группа крови. Среди населения планеты на их долю выпадает около 40 и 34% носителей соответственно. Редкая группа крови – третья отрицательная и четвертая отрицательная: всего по 1% людей имеют подобный набор антигенов в эритроцитах.

Система Rh (RhD) разделяет указанные выше группы по виду резус-фактора: на положительный либо отрицательный. Резус определяется наличием антигена D. По статистике, он отсутствует примерно у 15% людей, из-за чего они являются обладателями резус-отрицательной группы крови.

Для первичного определения группы крови проводятся достаточно несложные лабораторные манипуляции. На специальный планшет наносятся цоклионы анти-А и анти-В, которые потом смешиваются с каплей исследуемой крови пациента. После этого лаборант наблюдает за реакцией и делает выводы о принадлежности крови к той или иной группе. Для определения резус-фактора проводится аналогичная процедура, в которой в качестве маркера выступает цоклион анти-D.

Определение группы крови

Совместимость групп крови

Примечательно, что переливание крови некоторые врачи осуществляли еще в XVII веке. Однако с медицинскими исследованиями и настоящим лечением людей это имело мало чего общего. Например, французский врач Жан-Батист Дени занимался терапией агрессивных пациентов с душевными расстройствами, переливая им кровь ягнят. По мнению доктора, кротость милого животного должна была смягчить буйный нрав больного. К счастью, суд запретил подобные способы лечения. Однако решение Фемиды было вынесено лишь после того, как один из подопечных Дени умер после опасной манипуляции.

В XIX веке гемотрансфузией активно занялись в Англии. Первое успешное переливание крови в России было осуществлено в 1832 году. В результате манипуляции Г. Вольфу удалось спасти пациентку с маточным кровотечением, открывшимся после тяжелых родов.

Естественно, переливания нередко заканчивались осложнениями, ведь никто не определял совместимость групп крови. Условия сочетаемости крови разных пациентов были рассмотрены лишь в начале XX века.

Карл Ландштейнер

Австрийский исследователь-иммунолог Карл Ландштейнер впервые обратил внимание на индивидуальные отличия крови людей. Свои предположения он подтвердил экспериментальным путем, смешивая сыворотку крови одних пациентов с эритроцитами от других доноров. Реакции слипания компонентов, проявлявшиеся в некоторых случаях, и позволили выделить 4 группы крови, которые и стали основой системы АВ0. Позже, в 1930 году, за свои неоценимые открытия Ландштейнер получил Нобелевскую премию.

Наглядно совместимость групп крови донора и пациента представлена в таблице:

Группы крови: таблица совместимости при переливании

Таким образом, обладатель первой группы крови является универсальным донором, а обладатель четвертой – универсальным реципиентом.

Группа крови ребенка: принципы наследования антигенов

Группа крови, резус-фактор – наследуемые признаки, передача которых подчиняется законам генетики. Поэтому, зная группы крови родителей, можно с большой точностью просчитать варианты, какая группа крови будет у ребенка.

Большинство человеческих генов присутствуют в организме в виде двух копий. Каждый из родителей передает наследнику по одной реплике, которая выбирается случайным образом. Например, обладатель 4 группы крови с антигенами А и В наделит ребенка копией А или В, носитель 2 группы с аллелями А и 0 передаст потомству антиген А либо эритроциты малыша не будут иметь антигена вовсе. Более наглядно предположительные варианты группы крови ребенка представлены в таблице:

Группа крови ребенка: таблица наследования от родителей

Но существуют и редкие исключения, когда у малыша проявляется комплект генов, отличимый от просчитанного наукой. Подобные случаи называются «бомбейским феноменом» и встречаются не чаще, чем один случай на 10 млн. чел.

Так как аллели при переносе генотипа выбираются рандомно, может возникнуть ситуация, когда ребенок получает от отца антиген, который отсутствует у матери и может восприняться ее организмом как чужеродный. Возникает иммунологический конфликт по группам крови, который может сделать течение беременности менее радужным. К счастью, обычно подобная несочетаемость протекает достаточно легко, не требуя особого лечения. Но при планировании ребенка лучше заранее ознакомиться с таблицей совместимости групп крови отца и матери.

Таблица совместимости матери и отца по группе крови

Более серьезным для будущей мамы и нерожденного малыша является так называемый резус-конфликт. Если женщина с отрицательным резусом вынашивает ребенка с положительным, ее организм может начать вырабатывать агрессивные по отношению к эритроцитам ребенка антитела. Так как во время родов часть крови ребенка попадает в кровеносную систему матери, иммунитет женщины начинает усиленно вырабатывать антигены, которые накапливаются в организме. Поэтому каждая последующая беременность резус-положительным ребенком может быть сложнее предыдущей, а антитела будут сильнее сказываться на развитии плода.

Резус-конфликт матери и ребенка: таблица

К счастью, для облегчения иммунологического резус-конфликта и создания нормальных условий для развития плода разработана специальная терапия. Дополнительно сразу после родов матери могут ввести препарат, содержащий антирезус-антитела, которые предупреждают иммунизацию женщины и разрушают чужеродные резус-положительные эритроциты.

Организм человека – удивительный механизм, филигранно работающий по своим неповторимым законам. Поэтому очень важно ответственно подходить к планированию беременности и стараться учесть любые возможные риски осложнений. И не стоит забывать о важности донорства, ведь всего один поход в центр сдачи крови может спасти чью-то жизнь.

Вконтакте

Facebook

Twitter

Google+

Pinterest

LiveJournal

LinkedIn

Одноклассники

Мой мир

E-mail

Будет интересно почитать:

Метки: группа крови, группа крови ребенка, группы крови: таблица, определение группы крови, резус-фактор

В рубриках: Микромир, 13:36, 31 Июл 2019 в 13:36. Ваш отзыв

Группа крови ребенка — таблица наследования группы крови

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУППЫ КРОВИ РЕБЕНКОМ

В начале прошлого века ученые доказали существование 4 групп крови. Как наследуются ребенком группы крови?

Австрийский ученый Карл Ландштайнер, смешивая сыворотку крови одних людей с эритроцитами, взятыми из крови других, обнаружил, что при некоторых сочетаниях эритроцитов и сывороток происходит «склеивание» — слипание эритроцитов и образование сгустков, а при других — нет.

Изучая строение красных клеток крови, Ландштайнер обнаружил особые вещества. Он поделил их на две категории, А и В, выделив третью, куда отнес клетки, в которых их не было. Позже, его ученики – А. фон Декастелло и А. Штурли – обнаружили эритроциты, содержащие маркеры А- и В-типа одновременно.

В результате исследований возникла система деления по группам крови, которая получила название АВО. Этой системой мы пользуемся до сих пор.

• I ( 0 ) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;

• II ( А ) – устанавливается при наличии антигена А;

• III ( АВ ) – антигенов В;

• IV( АВ ) – антигенов А и В.

Это открытие позволило избежать потерь при переливаниях, вызванных несовместимостью крови больных и доноров. Впервые удачные переливания проводились и раньше. Так, в истории медицины XIX века описано удачное переливание крови роженице. Получив четверть литра донорской крови, по ее словам, она ощутила, «будто сама жизнь проникает в ее организм».

Но до конца XX века такие манипуляции были единичны и проводились только в экстренных случаях, порой принося больше вреда, чем пользы. Но благодаря открытиям австрийских ученых переливания крови стали значительно более безопасной процедурой, позволившей спасти множество жизней.

Система АВ0 перевернула представления ученых о свойствах крови. Дальнейшим их изучением ученые-генетики. Они доказали, что принципы наследования группы крови ребенка те же, что и для других признаков. Эти законы были сформулированы во второй половине XIX века Менделем, на основании опытов с горохом знакомых всем нам по школьным учебникам биологии.

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУППЫ КРОВИ РЕБЕНКА ПО ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ

По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.

• У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.

• Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.

• Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.

Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.

НАСЛЕДОВАНИЕ РЕЗУС- ФАКТОРА

Рождение ребенка с отрицательным резус-фактором в семье с резус- положительными родителями в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем – недоверие. Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы.

Резус-фактор — это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей ( они считаются резус-положительными ). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно. Для исследования резуса, как правило, рассматривают одну пару генов.

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.

Родители: Dd x Dd. Дети: DD, Dd, dd. Гетерозиготность возникает как результат рождения резус-конфликтного ребенка у резус-отрицательной матери или может сохраняться в генах на протяжении многих поколений.

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ

Веками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в прекрасное далеко. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.

Генетика позволяет определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша. Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует.

К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.

К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.

МАЛЬЧИК ИЛИ …

Многие века подряд вину за отсутствие наследника в семье возлагали на женщину. Для достижения цели – рождения мальчика – женщины прибегали к диетам и высчитывали благоприятные дни для зачатия. Но посмотрим на проблему с точки зрения науки. Половые клетки человека ( яйцеклетки и сперматозоиды ) обладают половинным набором хромосом ( то есть их 23 ). 22 из них совпадают у мужчин и женщин. Отличается только последняя пара. У женщин это хромосомы ХХ, а у мужчин XY.

Так что вероятность рождения ребенка того или иного пола целиком и полностью зависит от хромосомного набора сперматозоида, сумевшего оплодотворить яйцеклетку. Говоря проще, за пол ребенка полностью отвечает … папа!

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУППЫ КРОВИ


ТАБЛИЦА НАСЛЕДОВАНИЯ ГРУППЫ КРОВИ РЕБЕНКОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГРУПП КРОВИ ОТЦА И МАТЕРИ

МАМА + ПАПАГРУППА КРОВИ РЕБЕНКА: ВОЗМОЖНЫЕ ВАРИАНТЫ ( В % )
I + II ( 100 % )
I + III ( 50 % )II ( 50 % )
I + IIII ( 50 % )III ( 50 % )
I + IVII ( 50 % )III ( 50 % )
II + III (25 % )II ( 75 % )
II + IIII ( 25 % )II ( 25 % )III ( 25 % )IV ( 25 % )
II + IVII ( 50 % )III ( 25 % )IV ( 25 % )
III + IIII ( 25 % )III ( 75 % )
III + IVI ( 25 % )III ( 50 % )IV ( 25 % )
IV + IVII ( 25 % )III ( 25 % )IV ( 50 % )

Таблица 2. Наследование группы крови системы Rh, возможные у ребенка, в зависимости от групп крови его родителей.

Группа крови 
матери

Группа крови отца


Rh(+)rh(-)
Rh(+)ЛюбойЛюбой
rh(-)ЛюбойРезус-отрицательный

Механизмы наследования групп крови детьми от родителей по системе АВО (с таблицей)

Как ни парадоксально, но законы наследования групп крови детьми от родителей были определены не генетиками или медиками, а математиком. Основоположникам данной теории стал немецкий ученый в области математических наук Феликс Бернштейн.

Свои первые статистические расчеты он предоставил научному сообществу в 1924 году и до сих пор его данные никто не оспорил.

После открытия основных законов наследования длительное время считалось, что ребенку может передаваться только одна из двух групп крови родителей.

Например, если оба родителя имеют одинаковую группу крови: О (I), А (II), В (III) или АВ (IV), то и у ребенка обязательно должна быть та же группа крови.

При наличии у родителей разных групп крови, например, у отца О (I), а у матери В (III) группы, у ребенка может быть только или I, или III группа крови.

В противном случае мог возникнуть спорный вопрос в отношении отцовства, а в отношении матери возникало много неприятных вопросов, на которые она при всем желании не могла ответить.

С развитием науки изменились взгляды в этом отношении. Так, значительные успехи в области иммунологии и знание общих законов наследования определенных признаков в настоящее время позволяют более достоверно установить наследование ребенком группы крови.

Это имеет большое значение в решении некоторых практических вопросов, связанных с возможностью наследования ряда заболеваний, установлении отцовства или материнства.

Генетика наследования группы крови

Чтобы было проще разобраться в механизмах наследования группы крови человеком, нужно вспомнить некоторые основные положения генетики.

Общеизвестно, что в норме у человека 23 пары хромосом (всего 46), из которых 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XX или XY), что определяет при рождении пол ребенка.

Ген является структурной и функциональной единицей наследственности, носителем различных признаков, а каждая хромосома состоит из нескольких тысяч генов, т. е. несет в себе большое количество признаков человека.

В то же время до момента оплодотворения каждая зрелая половая клетка человека имеет всего лишь 23 хромосомы, чтобы при слиянии и оплодотворении ядра яйцеклетки сперматозоидом получилось общее удвоенное число хромосом, 46, т. е. 23 пары.

Таким образом, будущий ребенок получает их поровну от отца и от матери. При этом уже парный набор хромосом обеспечивает и парный набор генов, обеспечивающих одинаковые признаки. При этом возможны два варианты.

У родителей оказываются одинаковые гены, а их носитель считается гомозиготным.

Если у родителей гены-дублеры, отвечающие за один из признаков, оказываются разными, то их носитель по данному признаку считается гетерозиготным. В этом случае на первый план выходят признаки одного из генов.

Второй может сохранять свою независимость, хотя его черты не проявляются в данном случае.

Ген, признаки которого (цвет волос, цвет глаз, телосложение и т. д.) более выражены, называется доминантным, а ген второго родителя с подавленными или скрытыми признаками — рецессивным. В то же время всегда нужно помнить об этом гене, который через поколение может стать доминантным и проявиться у следующего поколения.

Для обозначения человека с О (I) группой крови в генетике используется ген0 ген0.

II и III группы крови могут иметь по два генетических варианта:

  • А (И) группа — гомозиготный генА генА, гетерозиготный — генА и ген0
  • В (III) группа — гомозиготный — генВ генВ, гетерозиготный — генВ ген0

В двух последних случаях в гетерозиготном варианте первые гены являются доминантными, а вторые — рецессивными.

АВ (IV) группа — носители двух разных, но не доминирующих друг над другом генов — генА и генВ. В данном случае оба гена проявляются в полной мере.

Прежде чем рассмотреть наследование группы крови на примерах, нужно еще раз сказать, что при передаче генов ребенку рецессивный ген может занять доминирующее положение.

Варианты наследования группы крови человеком

Варианты наследования группы крови человеком можно проиллюстрировать следующим примером. У отца и матери одна и та же группа крови — АВ (IV). Сам собой напрашивается неправильный вывод, что у ребенка может быть только АВ (IV) группа крови.

Но выше сказано, что оба родителя являются носителями генов — генА и генв. В информации при этом один из них может стать доминантным.

Таким образом, ребенок может иметь одну из трех групп крови: А (II), если доминирующим станет генА, В (III) — если доминирующим станет генВ и, наконец — АВ (IV) группу крови, которую имеют оба родителя.

Варианты наследования группы крови ребенком от родителей с разными группами крови по система АВО представлены в таблице.

Таблица «Наследование групп крови по теории трехаллельных генов по теории Феликса Бернштейна»:

Родители

Возможные дети

Фенотипы
(группы
крови)

Возможные
генотипы

Фенотипы
(группы
крови)

Генотипы

0x0

00×00

0

0

ОхА

00 х АО или 00 х АА

0, А

00, АО

ОхВ

00 х ВО или 00 х ВВ

0. В

00, ВО

АхА

АО х АО или АА х АО или ААхАА

0, А

00, АО, АА

В х В

ВО х ВО или ВВ х ВО или ВВ х ВВ

0, В

00, ВО, ВВ

АхВ

АО х ВО или АА х ВО или АО х ВВ или АА х ВВ

0, А. В, АВ

00, АО, ВО, АВ

ОхАВ

00 х АВ

А. В

АО, ВО

АхАВ

АА х АВ или АО х АВ

А, В, АВ

АА, АО, ВО, АВ

В х АВ

ВВ х АВ или ВО х АВ

А, В, АВ

АО, В0,ВВ, АВ

АВ х АВ

АВ х АВ

А, В, АВ

АА, ВВ, АВ

В зависимости от проявления генетического варианта (гомозиготный или гетерозиготный) у лиц с группой крови А (II) и В (III) при наличии их у обоих родителей, возможны различные варианты получения группы крови ребенком.

Как видно изданных таблицы, установление отцовства в спорном вопросе только на основании одной группы крови по системе АВО в настоящее время является весьма сложным.

В некоторых случаях бывает недостаточно определения групп крови только родителей (матери и предполагаемого отца), а необходимо также определение группы крови дедушек и бабушек, сестер и братьев, а также детей (если такие были) от других браков родителей данного конкретного ребенка.

Знания о наследовании группы крови важны не только для решения вопроса спорного отцовства или материнства, а также имеет большое значение для определения наследования ребенком ряда заболеваний, обусловленных генами, контролирующими определенные факторы крови.


Наследование ребенком группы крови и резус-фактора

Благодаря прогрессу и государственным программам будущие мамы с помощью УЗИ могут узнать, все ли в порядке с крохой и какого пола он будет. Но многие важные вещи мы узнаем только вскоре после рождения малыша — какого цвета у него глазки и волосики, на кого из родственников он больше похож, а также его группу крови.

Есть ли способы вычислить, какая группа будет у ребенка? Как наследуются этот признак и резус-фактор?

Группа крови

То, что люди обладают разными типами крови, обнаружилось в Австрии в самом начале XX века пытливым ученым Карлом Ландштайнером. Он выделял из проб сыворотку и смешивал ее с эритроцитами, в одних случаях в смеси происходило склеивание эритроцитов, а в других раствор оставался однородным. Ландштайнер приступил к тщательному исследованию красных клеток крови разных людей и заметил, что в них бывают вещества двух типов — А и В, а в некоторых пробах их вообще не присутствовало.

Впоследствии ученики австрийского ученого продолжили труд своего наставника и обнаружили в пробах сочетание маркеров А и В, таким образом, и сложилась система деления крови на 4 типа, в зависимости от присутствия/отсутствия этих веществ в составе эритроцитов.

  • I — в эритроцитах не содержится никаких маркеров. Еще эту группу крови обозначают символом 0.
  • II — в эритроцитах содержится вещество (антиген) типа А.
  • III — в эритроцитах есть антигены типа В.
  • IV — еще ее обозначают символами АВ, содержат в эритроцитах оба антигена — и А, и В.

Благодаря открытию этой системы, которую еще называют «системой АВ0», врачи могут безбоязненно переливать нуждающимся пациентам кровь доноров с такой же группой крови, не опасаясь, что появятся последствия несовместимости.

Резус-фактор

Пристальное внимание ученых к эритроцитам привело еще к одному важному для медицины открытию: в 1940 году на их поверхности обнаружили еще одно вещество, которое присутствует не на всех пробах. Этот белок назвали резус, и если он есть на красных клетках — то у человека резус — положительный (Rh+), если отсутствует — отрицательный (Rh-).

Людей, имеющих положительный резус, большинство — около 85%.

Наследование группы крови

Закон Менделя

На системе АВ0 открытия ученых не завершились. Генетики стали исследовать, как принадлежность к определенной группе крови наследуется следующим поколением.

Мендель долгое время исследовал эритроциты и пришел к выводу, что ребенок берет от родителей гены поровну и побеждает доминантный ген. К «сильным» соперникам ученый отнес маркеры А и В, а 0 признал рецессивным, то есть слабым.

Соединяясь вместе, материнские и отцовские гены создают кровяные тельца ребенка согласно закону Менделя — доминантные гены побеждают слабые или соединяются друг с другом. Так, если у мамы I группа, то есть с нулевым маркером, а у папы II, с А-маркером, почти наверняка кроха унаследует тип крови отца. При наличии у родителей двух сильных генов, из II и III типов (А и В) получится IV, поскольку в малыше соединятся два доминантных маркера.

Варианты

Но не все в природе так однозначно и не всегда родители обладают «чистым» типом. У людей может быть склонность к нулевому типу, например родители мамы со II группой могли иметь I и II группу, то есть в ней смешались маркеры 0 и А, при этом последний оказался доминирующим. Но нулевой антиген никуда не исчез, он еще сидит в генах будущей матери и может повлиять на эритроциты малыша.

Иногда присутствие у одного из родителей рецессивного маркера 0 «смазывает» четкую картину и может оказаться решающим: группа у малыша получится не той, что вы ожидаете, исходя из закона Менделя. В таблице ниже указаны варианты сочетаний генов и вероятность итога:

группы крови отца и материIIIIIIIV
I+I100%
I+II50%50%
I+III50%50%
I+IV50%50%
II+II25%75%
II+III25%25%25%25%
II+IV50%25%25%
III+III25%75%
III+IV25%50%25%
IV+IV25%25%50%

Наследование резус-фактора

Наличие этого белка на эритроцитах также определяется доминантными характеристиками:

  1. Rh+ будет у людей обладающими генотипами DD и Dd, где строчная буква обозначает рецессивный, слабый ген, а заглавная — доминантный, сильный.
  2. Rh- обнаружится у людей, в эритроцитах которых маркер будет относиться к рецессивной группе dd.

Эти гены также соединяются согласно традиционной генетической схеме:

  • если оба родителя обладают генотипом DD, то у малыша также будет положительный резус-фактор;
  • если соединяются генотипы DD и Dd — у ребенка может быть как положительный (с большей вероятностью), так и отрицательный резус-фактор, в зависимости от того, как соединятся гены;
  • генотип Dd у обоих родителей также предполагает вероятность получения малышом положительного или отрицательного резуса;
  • при соединении двух отрицательных резусов с генотипом dd малыш гарантированно унаследует резус-фактор родителей.
90000 90001 Blood Types Tutorial 90002 90003 90004 Introduction 90005 Human ABO markers 90004 Blood types and genotypes? 90005 90004 How are ABO alleles inherited by our children? 90005 90004 90011 Blood type & Rh factor calculator 90005 90004 Blood type calculator 90005 90004 90016 Rh factor 90017 90005 Problem set 90019 90020 90000 90022 90023 The Rh factor genetic information is also inherited from our parents, but it is inherited independently of the ABO blood type alleles.There are 2 different alleles for the Rh factor known as Rh + and Rh-. 90019 90025 90022 90020 Someone who is «Rh positive» or «Rh +» has at least one Rh + allele, but could have two. Their genotype could be either Rh + / Rh + or Rh + / Rh-. Someone who Rh- has a genotype of Rh- / Rh-. 90019 90020 90030 90022 90032 Rh factor 90019 90034 Possible genotypes 90019 90025 90022 90034 Rh 90039 + 90040 90019 90034 Rh 90039 + 90040 / Rh 90039 + 90040 90011 Rh 90039 + 90040 / Rh 90039 — 90040 90019 90025 90022 90034 Rh 90039 — 90040 90019 90034 Rh 90039 — 90040 / Rh 90039 — 90040 90019 90025 90066 90019 90025 90066 90000 90022 90023 Just like the ABO alleles, each biological parent donates one of their two Rh alleles to their child.90019 90025 90022 90003 A mother who is Rh- can only pass an Rh- allele to her son or daughter. A father who is Rh + could pass either an Rh + or Rh- allele to his son or daughter. This couple could have Rh + children (Rh- from mother and Rh + from father) or Rh- children (Rh- from mother and Rh- from father). 90019 90078 90079 90022 90081 Mother 90019 90081 Father 90019 90081 Child 90019 90025 90022 90081 Rh- 90019 90081 Rh + 90019 90081 Rh + 90019 90025 90022 90081 Rh- 90019 90081 Rh- 90019 90081 Rh- 90019 90025 90066 90019 90025 90066 90019 90066.90000 Human Blood: Rh Blood Types 90001 90002 90003 90004 Rh Blood Types 90005 90006 90007 90008 90004 90010 90005 Rh blood types were discovered in 1940 by Karl Landsteiner and Alexander Wiener. This was 40 years after Landsteiner had discovered the ABO blood groups. Over the last half century, we have learned far more about the processes responsible for Rh types. This blood group may be the most complex genetically of all blood type systems since it involves 45 different antigens on the surface of red cells that are controlled by 2 closely linked genes on chromosome 1.90007 90008 The Rh system was named after rhesus monkeys, since they were initially used in the research to make the antiserum for typing blood samples. If the antiserum agglutinates your red cells, you are Rh + . If it does not, you are Rh- . Despite its actual genetic complexity, the inheritance of this trait usually can be predicted by a simple conceptual model in which there are two alleles, D and d. Individuals who are homozygous dominant (DD) or heterozygous (Dd) are Rh +. Those who are homozygous recessive (dd) are Rh- (i.e., they do not have the key Rh antigens). 90007 90008 Clinically, the Rh factor, like ABO factors, can lead to serious medical complications. The greatest problem with the Rh group is not so much incompatibilities following transfusions (though they can occur) as those between a mother and her developing fetus.90016 Mother-fetus incompatibility 90017 occurs when the mother is Rh- (dd) and her fetus is Rh + (DD or Dd). Maternal antibodies can cross the placenta and destroy fetal red blood cells. The risk increases with each pregnancy. Europeans are the most likely to have this problem — 13% of their newborn babies are at risk. Actually only about of these babies (6% of all European births) have complications. With preventive treatment, this number can be cut down even further. Less than 1% of those treated have trouble. However, Rh blood type incompatibility is still the leading cause of potentially fatal blood related problems of the newborn. In the United States, 1 out of 1000 babies are born with this condition. 90007 90008 Rh type mother-fetus incompatibility occurs only when an Rh + man fathers a child with an Rh- mother. Since an Rh + father can have either a DD or Dd genotype, there are 2 mating combinations possible with differing risks as shown below. Regardless of the father’s genotype, if he is Rh + and the mother is Rh-, doctors assume that there will be an incompatibility problem and act accordingly. 90007 90002 90016 90017 90007 90025 90026 90027 90028 90029 90002 90016 90017 90007 90028 90035 90026 90029 90008 Human fetus in a mother’s uterus 90010 (The umbilical cord and placenta 90010 connect the fetus to its mother) 90010 90007 90028 90035 90045 90008 Keep in mind that only the Rh + children (Dd) are likely to have medical complications.When both the mother and her fetus are Rh- (dd), the birth will be normal. 90007 90008 The first time an Rh- woman becomes pregnant, there usually are not incompatibility difficulties for her Rh + fetus. However, the second and subsequent births are likely to have life-threatening problems for Rh + fetuses. The risk increases with each birth. In order to understand why first born are normally safe and later children are not, it is necessary to understand some of the placenta’s functions.It is an organ that connects the fetus to the wall of the uterus via an umbilical cord. Nutrients and the mother’s antibodies regularly transfer across the placental boundary into the fetus, but her red blood cells usually do not (except in the case of an accidental rupture). Normally, anti-Rh + antibodies do not exist in the first-time mother unless she has previously come in contact with Rh + blood. Therefore, her antibodies are not likely to agglutinate the red blood cells of her Rh + fetus.Placental ruptures do occur normally at birth so that some fetal blood gets into the mother’s system, stimulating the development of antibodies to Rh + blood antigens. As little as one drop of fetal blood stimulates the production of large amounts of antibodies. When the next pregnancy occurs, a transfer of antibodies from the mother’s system once again takes place across the placental boundary into the fetus. The anti-Rh + antibodies that she now produces react with the fetal blood, causing many of its red cells to burst or agglutinate.As a result, the newborn baby may have a life-threatening anemia because of a lack of oxygen in the blood. The baby also usually is jaundiced, fevered, quite swollen, and has an enlarged liver and spleen. This condition is called 90016 erythroblastosis fetalis 90017 . The standard treatment in severe cases is immediate massive transfusions of Rh- blood into the baby with the simultaneous draining of the existing blood to flush out Rh + antibodies from the mother.This is usually done immediately following birth, but it can be done to a fetus prior to birth. Because the baby’s own Rh + red blood cells have been replaced with Rh- ones, the mother’s anti-Rh + antibodies do not agglutinate any additional red cells. Later, the Rh- blood will be replaced naturally as the baby gradually produces its own Rh + blood. Any residual anti-Rh + antibodies from the mother will leave gradually as well because the baby does not produce them.90007 90008 Erythroblastosis fetalis can be prevented for women at high risk (I.e., Rh- women with Rh + mates or mates whose blood type is unknown) by administering a serum (Rho-GAM ) Containing anti-Rh + antibodies into the mother around the 28th week of pregnancy and again within 72 hours after the delivery of an Rh + baby. This must be done for the first and all subsequent pregnancies. The injected antibodies quickly agglutinate any fetal red cells as they enter the mother’s blood, thereby preventing her from forming her own antibodies.The serum provides only a passive form of immunization and will shortly leave her blood stream. Therefore, she does not produce any long-lasting antibodies. This treatment can be 99% effective in preventing erythroblastosis fetalis. Rho-GAM is also routinely given to Rh- women after a miscarriage, an ectopic pregnancy, or an induced abortion. Without the use of Rho-GAM, an Rh- woman is likely to produce larger amounts of Rh + antibodies every time she becomes pregnant with an Rh + baby because she is liable to come in contact with more Rh + blood.Therefore, the risk of life-threatening erythroblastosis fetalis increases with each subsequent pregnancy. 90007 90008 Anti-Rh + antibodies may be produced in an individual with Rh- blood as a result of receiving a mismatched blood transfusion. When this occurs, there is likely to be production of the antibodies throughout life. Once again, Rho-GAM can prevent this from happening. 90007 90008 Mother-fetus incompatibility problems can result with the ABO system also. However, they are very rare — less than .1% of births are affected and usually the symptoms are not as severe. It most commonly occurs when the mother is type O and her fetus is A, B, or AB. The symptoms in newborn babies are usually jaundice, mild anemia, and elevated bilirubin levels. These problems in a baby are usually treated successfully without blood transfusions. 90007 90058 90008 90060 NOTE: Identifying someone as being Rh + or Rh- is a simplification.There are many variations of Rh blood types depending on which of the 45 Rh antigens are present. The most important of these antigens for mother-fetus incompatibility and transfusion problems apparently are D, C, c, E, and e. When an individual is identified as being Rh + or Rh-, it is usually is in reference to the D antigen. In other words, the individual is RhD + or RhD-. 90061 90007 90008 90016 90017 90007 .90000 Rh blood group | Definition, Rh Factor, & Rh Incompatibility 90001 90002 90003 Rh blood group system 90004, system for classifying blood groups according to the presence or absence of the Rh antigen, often called the Rh factor, on the cell membranes of the red blood cells (erythrocytes ). The designation Rh is derived from the use of the blood of rhesus monkeys in the basic test for determining the presence of the Rh antigen in human blood. The Rh blood group system was discovered in 1940 by Karl Landsteiner and A.S. Weiner. Since that time a number of distinct Rh antigens have been identified, but the first and most common one, called RhD, causes the most severe immune reaction and is the primary determinant of the Rh trait. 90005 90002 Britannica Quiz 90005 90002 The Human Body 90005 90002 Where are red blood corpuscles formed? 90005 90002 The Rh antigen poses a danger for the Rh-negative person, who lacks the antigen, if Rh-positive blood is given in transfusion.Adverse effects may not occur the first time Rh-incompatible blood is given, but the immune system responds to the foreign Rh antigen by producing anti-Rh antibodies. If Rh-positive blood is given again after the antibodies form, they will attack the foreign red blood cells, causing them to clump together, or agglutinate. The resulting hemolysis, or destruction of the red blood cells, causes serious illness and sometimes death. 90005 90002 A similar hazard exists during pregnancy for the Rh-positive offspring of Rh-incompatible parents, when the mother is Rh-negative and the father is Rh-positive.The first child of such parents is usually in no danger unless the mother has acquired anti-Rh antibodies by virtue of incompatible blood transfusion. During labour, however, a small amount of the fetus’s blood may enter the mother’s bloodstream. The mother will then produce anti-Rh antibodies, which will attack any Rh-incompatible fetus in subsequent pregnancies. This process produces erythroblastosis fetalis, or hemolytic disease of the newborn, which can be fatal to the fetus or to the infant shortly after birth.Treatment of erythroblastosis fetalis usually entails one or more exchange transfusions. The disease can be avoided by vaccinating the mother with Rh immunoglobulin after delivery of her firstborn if there is Rh-incompatibility. The Rh vaccine destroys any fetal blood cells before the mother’s immune system can develop antibodies. 90005 90003 Rh hemolytic disease 90004 How Rh hemolytic disease develops. 90018 Encyclopædia Britannica, Inc. 90019 90003 Rh factor and pregnancy explored 90004 Overview of the Rh factor and why pregnant women should be tested for it before giving birth.90018 Encyclopædia Britannica, Inc. 90019 See all videos for this article 90002 Although the Rh-negative trait is rare in most parts of the world, it occurs in about 15 percent of Caucasians in Europe, Canada, and the United States. The trait’s highest incidence is among the Basques of the Pyrenees (25-35 percent) and the Imazighen (Berbers) of Africa and the Bedouins of the Sinai Peninsula (18-30 percent). 90005 Get exclusive access to content from our тисяча сімсот шістьдесят вісім First Edition with your subscription.Subscribe today .90000 90001 Rh Blood Group System 90002 90003 CLASS NOTES 90004 History 90005 90006 In 1939 Hemolytic Disease of the Newborn was first described by Levine and Stetson. The cause of hemolytic disease of the cause was not specifically identified but maternal antibody suspected. A year later (1940) Karl Landsteiner and Alexander Wiener injected animals with Rhesus monkey cells to produce an antibody which reacted with 85% of human red cells, which they named anti-Rh.Within a year Levine made connection between maternal antibody causing HDN and anti-Rh. Between 1943-45 the other common antigens of the Rh system were identified. For many years the exact inheritance of the Rh factors were debated Weiner promoting Rh and hr terminology and Fisher-Race utilizing DCcEe for the various Rh antigens. In тисяча дев’ятсот дев’яносто три, Tippett discovered true mode of Rh inheritance using molecular diagnostics 90007 90004 Rh Antigens 90005 90006 D (Rh 90011 o 90012) is the most important antigen after A and B antigens.Unlike the anti-A and anti-B antibodies, anti-D antibodies are only seen if a patient lacking D antigen is exposed to D + cells. The exposure of D + cells usually occurs through pregnancy or transfusion. 90007 90014 There are 5 principle antigens that may be found in most individuals. They are: 90015 90016 90017 D found in 85% of the population 90018 90017 C found in 70% of the population 90018 90017 E found in 30% of the population 90018 90017 c found in 80% of the population 90018 90017 e found in 98% of the population 90018 90017 (d) which has never been identified but refers to the 15% of the population who has no D antigen 90018 90029 90006 There are at over 50 Rh antigens that have been identified including those that are either combinations of these antigens or weak expressions of the above antigens, but most Rh problems are due to D, C, E, c or e.90007 90014 Alleles: 90015 90006 The common alleles are: 90007 90016 90017 C and c are alleles with C 90038 w 90039 occasionally seen as a weaker expression of C. 90018 90017 E and e are alleles although E is seen only a third as often as e. The e antigen is referred to as a high incidence antigen since it is found in 98% of the population. 90018 90017 D and the lack of D (or d) are alleles.90018 90029 90014 Characteristics of Rh antigens 90015 90006 The Rh antigens together are proteins of 417 amino acids. These proteins cross the red cell membrane 12 times. There are only small loops of the protein on the exterior of the cell membrane. 90007 90006 90051 Therefore the Rh antigens are not as available to react with their specific antibodies and there are fewer antigen sites than ABO. Unlike the ABO system the Rh antigens are not soluble and are not expressed on the tissues. They are well developed at birth and therefore can easily cause hemolytic disease of the newborn if the baby has a Rh antigen that the mother lacks. Besides the antigens being well-developed at birth, they are very good immunogens. This is especially true to D, which if the most immunogenic after A and B antigens. 90007 90004 Rh Antibodies 90005 90006 Unlike the ABO antibodies that are mainly IgM, the Rh antibodies are commonly IgG.They are NOT naturally occurring and therefore are formed by immune stimulus due to transfusions or baby’s red blood cells during pregnancy. The most common antibody to form is anti-D in Rh negative individuals. 90007 90006 Since Rh antibodies are IgG they bind best at 37 90038 o 90039 C and their reactions will be observed with the indirect antiglobulin technique. Agglutination reactions are enhanced by high protein (albumin), low-ionic strength saline (LISS), proteolytic enzymes (ficin) and polytheylene glycol (PEG).90007 90006 Rh antibodies will react more strongly with homozygous cells than with heterozygous cells. For example, an anti-E will react with strongly with E + E + cells and more weakly with E + e + cells. This is called dosage. 90007 90006 Both Hemolytic Disease of the Newborn and Hemolytic Transfusion Reactions can occur due the various Rh antibodies. Anti-D has been the biggest concern since it was recognized in the 1940’s as being the most common cause of hemolytic disease of the newborn.Since the D antigen is so immunogenic we screen all donor units for the D antigen. Therefore if an individual is A +, it means both the A and the D antigens are present. On the other hand, if an individual is A-, the A antigen is present and the D antigen is absent. 90007 90006 To prevent problems due to anti-D: 90007 90016 90017 we try to always give Rh-negative individuals Rh-negative blood 90018 90017 and we give Rh 90011 o 90012 immune globulin to Rh-negative mothers to prevent the formation of anti-D during pregnancy.90018 90029 90006 90076 The incidence of Rh antibodies 90077 90007 90016 90017 Anti-D most common antibody seen in Rh (D) negative people 90018 90017 Anti-E most common antibody seen in Rh pos people since only 30% of the population have the antigen 90018 90017 Anti-C or Anti-c less common — most people have the antigen 90018 90017 Anti-e often seen as autoantibody and will make it difficult to find compatible blood since 98% of the population have the e antigen 90018 90017 Anti-C, e or Anti-c, E often seen in combination. If a patient lacks both a C and e and has made an anti-C, then enhancement techniques should be done to make sure that an anti-e is not also present. 90018 90029 90004 Rh System Inheritance 90005 90006 From the 1940’s to the 1990’s the mechanism for inheritance of the Rh Blood Group System was in question. The terminology that is part of the Fisher-Race Theory is most commonly used even today.90007 90014 Fisher-Race Theory 90015 90006 The Fisher-Race theory involved the presence of 3 separate genes D, C, and E and their alleles c and e and the absence of D since an anti-d has never been found. These three genes are closely linked on the same chromosome and are inherited as a group of 3. The most common group of 3 genes inherited is CDe and ce (D negative) is the second most common. 90007 90014 Weiner Theory 90015 90006 Weiner believed there was one gene complex with a number of alleles resulting in the presence of various Rh antigens. According to Weiner there were 8 alleles, R 90038 o 90039, R 90038 1 90039, R 90038 2 90039, R 90038 z 90039, r, r 90038 ‘90039, r 90038 «90039, r 90038 y 90039, which ended up with different antigens on the red cells that he called Rh 90011 o 90012, rh ‘, rh «, hr’, hr». Weiner terminology is not use as often today, but you will often see Rh 90011 o 90012 (D) when a person considered to be Rh-positive. At times the gene terms are easier to use than Fisher-Race.If a person has the Fisher-Race genotype of DCe / DCe, it is easier to refer to that type as R 90038 1 90039 R 90038 1 90039 90007 90006 2. Made up of combinations of genetic products 90007 90014 Tippett Theory 90015 90006 In 1986, Tippett predicted that there are two closely-linked genes — RHD and RHCE. The RHD gene determines whether the D antigen that spans the membrane is present. Caucasians who are D negative have no gene at that gene loci.In the Japanese, Chinese, and Blacks of African descent have an inactive or partial gene at this site. 90007 90006 The RHCE gene determines C, c, E, e antigens produced from the alleles: 90007 90133 90134 90135 90136 Rh Gene Complexes, Antigens, Possible Combinations and Percentages 90137 90138 90139 90134 90141 90136 Haplotypes 90137 90138 90141 90136 Genes Present 90137 90138 90141 90136 Antigens Present 90137 90138 90141 90136 Phenotype 90137 90138 90141 90136 Percentage 90137 90138 90139 90134 90163 R 90038 1 90039 90138 90167 RHD RHCe 90138 90163 D, C, e 90138 90163 R 90011 1 90012 90138 90163 42% 90138 90139 90134 90163 r 90138 90167 RHce 90138 90163 dce 90138 90163 r 90138 90163 37% 90138 90139 90134 90163 R 90038 2 90039 90138 90167 RHD RHcE 90138 90163 DcE 90138 90163 R 90011 2 90012 90138 90163 14% 90138 90139 90134 90163 R 90038 o 90039 90138 90167 RHD RHce 90051 90136 (more common in Blacks) 90137 90138 90163 Dce 90138 90163 R 90011 o 90012 90138 90163 4% 90138 90139 90134 90163 r ‘90138 90167 RHCe 90138 90163 dCe 90138 90163 r ‘90138 90163 2% 90138 90139 90134 90163 r «90138 90167 RHcE 90138 90163 dcE 90138 90163 r «90138 90163 1% 90138 90139 90134 90163 R 90038 z 90039 90138 90167 RHD RHCE 90138 90163 DCE 90138 90163 R 90011 z 90012 90138 90163 <1% 90138 90139 90134 90163 r 90038 y 90039 90138 90167 RHCE 90138 90163 dCE 90138 90163 r 90038 y 90039 90138 90163 <1% 90138 90139 90281 90014 Translating From Wiener To Fisher-Race 90015 90006 There are times when you will need to convert Weiner to Fisher-Race or vice versa.It will be easier to do these conversions if you remember the following: 90007 90286 90017 R always refers to D whether it is R 90038 o 90039, R 90038 1 90039, R 90038 2 90039, or the very rare R 90038 z 90039. 90018 90017 r always refers to the lack of D 90018 90017 o refers to having no C or E 90018 90017 1 or 'always refers to C 90018 90017 2 or "always refers to E 90018 90017 The very rare haplotypes that have both a C and E are given letters from the end of the alphabet z and y.90018 90307 90014 Determining Genotypes From Phenotypes 90015 90006 The following steps will be helpful in determining from the individual's phenotype. These rules are based on probability so the least likely genotypes will involve R 90038 z 90039 or r 90038 y 90039. 90007 90286 90017 Type patient for the five Rh antigens: D, C, c, E, e 90018 90017 Start with D: is it positive or negative? 90286 90017 If negative, the individual will be homozygous d.90018 90017 If positive for D, you can not tell yet whether the individual is homozygous or heterozygous for D. Therefore, put D on just one chromosome. 90018 90307 90018 90017 Look at C: is it positive or negative? 90286 90017 If negative, put c on each chromosome. 90018 90017 If positive, look at c result to determine if the C is homozygous or heterozygous.If there is no c present, there would be two C and it would be homozygous. If a c is present as well as C, they are heterozygous. 90018 90017 If homozygous, then put C on each chromosome. 90018 90017 If heterozygous, put C on same chromosome as D; put c on other. 90018 90307 90018 90017 Look at E: is it positive or negative? 90286 90017 If negative, put e on each chromosome.90018 90017 If positive, look at e result to determine if homozygous or heterozygous. 90018 90017 If homozygous, put E on each chromosome. 90018 90017 If heterozygous, put E on same chromosome as the D unless the D already has a C; put e on other chromosome. DCe is more common than DcE and DCE is extremely rare. 90018 90307 90018 90017 Put C and E together on same chromosome only if no other possible combinations 90018 90307 90014 Most Common Genotypes 90015 90006 The following genotypes are listed as the most common with 1 being the most common in Whites and 7 the least common. R 90038 z 90039 and r 90038 y 90039 are so rare they are not included in the following table. 90007 90133 90134 90364 90365 Incidence of the most common genotypes 90007 90138 90139 90134 90370 Antigens Present 90138 90372 Genotype 90138 90372 90365 Incidence (%) 90007 90138 90139 90134 90163 DCE 90138 90163 Weiner Haplotypes 90138 90163 Whites 90138 90163 Blacks 90138 90139 90134 90163 1 90138 90163 90136 D, C, c, e 90137 90138 90163 90136 DCe / ce 90137 90138 90163 90136 R 90038 1 90039 r 90137 90138 90163 90136 31.1 90137 90138 90163 90136 8.8 90137 90138 90139 90134 90163 90138 90163 90138 90163 DCe / Dce 90138 90163 R 90038 1 90039 R 90038 o 90039 90138 90163 3.4 90138 90163 15 90138 90139 90134 90163 90138 90163 90138 90163 Dce / Ce 90138 90163 R 90038 o 90039 r 90138 90163 0.2 90138 90163 1.8 90138 90139 90134 90163 2 90138 90163 90136 D, C, e 90137 90138 90163 90136 DCe / DCe 90137 90138 90163 90136 R 90038 1 90039 R 90038 1 90039 90137 90138 90163 90136 17.6 90137 90138 90163 90136 2.9 90137 90138 90139 90134 90163 90138 90163 90138 90163 DCe / Ce 90138 90163 R 90038 1 90039 r '90138 90163 1.7 90138 90163 0.7 90138 90139 90134 90163 3 90138 90163 90136 ce 90137 90138 90163 90136 ce / ce 90137 90138 90163 90136 rr 90137 90138 90163 90136 15 90137 90138 90163 90136 7 90137 90138 90139 90134 90163 4 90138 90163 90136 DCcEe 90137 90138 90163 90136 DCe / DcE 90137 90138 90163 90136 R 90038 1 90039 R 90038 2 90039 90137 90138 90163 90136 11.8 90137 90138 90163 90136 3.7 90137 90138 90139 90134 90163 90138 90163 90138 90163 DCe / cE 90138 90163 R 90038 1 90039 r "90138 90163 0.8 90138 90163 <0.1 90138 90139 90134 90163 90138 90163 90138 90163 DcE / Ce 90138 90163 R 90038 2 90039 r '90138 90163 0.6 90138 90163 0.4 90138 90139 90134 90163 5 90138 90163 90136 DcEe 90137 90138 90163 90136 DcE / ce 90137 90138 90163 90136 R 90038 2 90039 r 90137 90138 90163 90136 10.4 90137 90138 90163 90136 5.7 90137 90138 90139 90134 90163 90138 90163 90138 90163 DcE / Dce 90138 90163 R 90038 2 90039 R 90038 o 90039 90138 90163 1.1 90138 90163 9.7 90138 90139 90134 90163 6 90138 90163 90136 Dce 90137 90138 90163 90136 Dce / ce 90137 90138 90163 90136 R 90038 o 90039 r 90137 90138 90163 90136 3.0 90137 90138 90163 90136 22.9 90137 90138 90139 90134 90163 90138 90163 90138 90163 Dce / Dce 90138 90163 R 90038 o 90039 R 90038 o 90039 90138 90163 0.2 90138 90163 19.4 90138 90139 90134 90163 7 90138 90163 90136 DcE 90137 90138 90163 90136 DcE / DcE 90137 90138 90163 90136 R 90038 2 90039 R 90038 2 90039 90137 90138 90163 90136 2.0 90137 90138 90163 90136 1.3 90137 90138 90139 90134 90163 90138 90163 90138 90163 DcE / cE 90138 90163 R 90038 2 90039 r "90138 90163 0.3 90138 90163 << 0.1 90138 90139 90281 90014 Applications of Rh genotyping 90015 90006 90136 Paternity testing 90137 of the blood group antigens is based on a process of exclusion. Since the RHD and RHCE are closely linked and Ce, ce, cE are produced by a single gene, there are limited combinations that the father can provide. 90007 90006 90136 HDN predictability 90137 by testing the father's Rh genotype.This helps predict likelihood of HDN due to D when mom has anti-D. The most common Rh genotype of the father will indicate whether the baby has O%, 50%, or 100% probability of being D positive. 90007 90016 90017 If the father is also D negative (ce / ce), the baby will be D negative as well and there is a 0% probability of the baby suffering from Rh 90011 o 90012 HDN. 90018 90017 If the father's Rh genotype appears to be either, R 90038 1 90039 r, R 90038 2 90039 r or R 90038 o 90039 r, the baby has a 50% probability of being D positive and suffering from Rh 90011 o 90012 HDN.90018 90017 On the other hand if a father's Rh genotype appears to be any of the following, R 90038 1 90039 R 90038 1 90039, R 90038 2 90039 R 90038 2 90039, R 90038 1 90039 R 90038 2 90039, R 90038 o 90039 R 90038 o 90039, R 90038 1 90039 R 90038 o 90039, or R 90038 2 90039 R 90038 o 90039, the baby has a 100% probably of getting a D gene from his father and therefore being D positive and suffering from Rh 90011 o 90012 HDN.90018 90029 90004 Variants 90005 90014 Weak D (D 90038 u 90039) 90015 90006 Weak D is a weakly expressed D antigen that will only be demonstrated after incubation at 35-37 90038 o 90039 C followed with antiglobulin testing. (Ie being demonstrated only by Coombs technique). An Rh control must always be run along with the weak D test. Always consult the product insert to determine if Rh Control needs to be run when performing the immediate spin D testing.The following results could be obtained when performing the D testing: 90007 90774 90134 90372 90136 Immediate Spin 90137 90138 90372 90136 37 90038 o 90039 C Anti-D 90137 90138 90372 90136 AGT 90137 90138 90790 90365 90136 Interpretation 90137 90007 90138 90139 90134 90163 90136 Anti-D 90137 90138 90163 90136 Rh Co 90137 90138 90163 90136 Anti-D 90137 90138 90163 90136 Rh Co 90137 90138 90163 90136 Anti-D 90137 90138 90163 90136 Rh Co 90137 90138 90139 90134 90163 + 90138 90163 0 90138 90163 90138 90163 90138 90163 90138 90163 90138 90163 D positive 90138 90139 90134 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 + 90138 90163 0 90138 90163 Weak D 90138 90139 90134 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 True D negative 90138 90139 90134 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 0 90138 90163 + 90138 90163 + 90138 90163 Or any time the Rh control is positive, you can not interpret the results and need to perform further testing 90138 90139 90281 90014 Testing for Weak D 90015 90006 AABB requires that all donor blood that originally fails to react with anti-D at immediate spin must be tested for weak D.Units that test weak D positive would be labeled D positive and would be transfused only to D positive individuals. 90007 90006 Hospitals may or may not test all Rh negative recipients for weak D. The cost of time and reagents is minimized if only the immediate spin. This may create some confusion with the recipient if their donor card indicates they are Rh positive but they type Rh negative when they are the recipient. Recipients that type D negative at immediate spin would be given D negative blood, which not create a problem for the patient.90007 90006 When performing testing prenatal and postnatal mothers, D-negative blood at immediate spin would be tested for weak D as well to determine if they are eligible for Rh 90011 o 90012 Immune Globulin. Since Rh 90011 o 90012 Immune Globulin is actually anti-D it is safe for a true D negative, but not for a weak D positive mother. 90007 90900 Why do weak D's exist? 90901 90006 There are three explanations for weak D's.90007 90016 90017 90136 Quantitative Weak D 90137 There are individuals that quantitatively produce fewer D antigen sites. This is more common in Blacks and is often seen with the Dce haplotype. On rare occasions among Whites an unusual DCe or DcE may also produce a quantitatively decrease weak D. 90018 90017 Position Effect Weak D In this case the D is weakened by the position of a C on the opposite haplotype which is called the trans position.The two Rh genotype combinations where this type of weak D is seen are: Dce / Ce and DcE / Ce. Today this type of weak D would type as a regular D due to the improvement of reagents. 90018 90017 90136 Partial D antigen 90137 90136 (90137 90136 Mosaic D 90137 90136) 90137 It has been found that some D-positive individuals make an alloanti-D that reacts with other D positive cells but not their own.Many of these will demonstrate a weak D type of reaction. In this type of weak D, the individuals are lack some of the components of the D antigen and therefore are able to make allantibodies to those specific components if they are transfused with D positive blood. 90018 90029 90014 Other Rh System Variants 90015 90006 There are presently 46 Rh antigens identified and named. The following are the most common of those variants 90007 90016 90017 90136 C 90038 w 90039 90137 is a low frequency antigen found in approximately 2% of Whites and 1% of Blacks.It is not an allele of C and c. Its allele is MAR, which is found in 99.9% of the population. 90018 90017 90136 V and VS 90137 are low frequency alleles found in 1% or less of the Whites, but are more common in Blacks. V is found in 30% of the Blacks and VS in 32%. 90018 90017 90136 G 90137 is present when D or C present due to the present of serine at the 103 position of the Rh polypeptide.Anti-G will react with both D + and C + cells. 90018 90017 90136 f 90137 is present when c and e together on same chromosome: Dce or ce. This is the most common of what are called cis product antigens. 90018 90017 90136 Rh 90011 null 90012 90137 has no Rh antigens on their red cells but these individual can transmit normal Rh antigens to their offspring. In the most common type the core Rh polypeptide is missing.A less common type has the regulator gene that turns off the expression of Rh. There have been at least 43 individuals in 14 families that are Rh 90011 null 90012. In these individuals the red blood cell membrane is abnormal and some of these have been identified when it was observed that they had hemolytic anemia and abnormal red cell morphology. If these individuals develop an Rh antibody following a transfusion or pregnancy, it is considered a anti-total Rh antibody.90018 90029 90004 Rh Typing 90005 90014 False Positives 90015 90006 False positive D's occur: 90007 90286 90017 When following through to AGT for weak D and will be identified as false positive by a positive Rh control. This is seen when a patient / donor has strong positive DAT. The cells are coated with antibody (not necessarily Rh antibody) in vivo. Albumin is necessary in reagent Anti-D to overcome the zeta potential allowing cells coated with IgG Anti-D to get close enough together to agglutinate, but cells coated in vivo with any IgG antibody will also agglutinate in albumin.90051 These false positives are corrected by using form of Anti-D that does not require albumin. There are two types of alternative types of anti-D: 90018 90307 90016 90017 Monoclonal (IgM) anti-D will cause agglutination of D positive cells without the presence of albumin at room temperature. A number of facilities normally use this type of anti-D and therefore do not routinely use Rh control.90018 90017 Chemically modified anti-D has been modified by breaking the disulfide bonds closest to the hinge region so antibody can reach cells that are farther apart. 90018 90029 90971 90017 False positive can also be caused by rouleaux formation, which will look like agglutination macroscopically. Rouleaux would be identified microscopically due to the "coin-stacking" appearance of the red cells.This false positive would be corrected by washing cells 3 to 4 times and then retesting. 90018 90307 90014 False Negatives 90015 90006 False negatives are not readily identifiable, but can occur in the following instances: 90007 90016 90017 The most common is the result of too heavy cell suspension due to too many cells for the amount of antibody in the antisera. 90018 90017 They may also rarely be caused by extremely strong positive DAT.In this case a the patient's D antigen sites are coated in vivo and there are no sites left for commercial anti-D to attach to. This can be fixed by heating cells gently to elute off antibody without damaging cells, then re-test. 90018 90029 90286 90017 Briefly describe how and when the Rh system was discovered 90018 90017 List the major Rh antigens and state the frequency each is seen in the Caucasian population.90018 90017 Describe the characteristics common to the major Rh antigens and compare them to the ABO system. 90018 90017 Explain the Tippett theory of inheritance. 90018 90017 For any given Rh phenotype, predict the most likely genotype in both the Wiener and Fisher-Race nomenclatures. 90018 90017 For any given Wiener genotype, list the Rh antigens present. 90018 90017 Explain why Rh genotyping is important.90018 90017 Give three explanations for the weak D phenotype. 90018 90017 Discuss how the weak D phenotype applies to donors, recipients, and obstetrical patients. 90018 90017 State the relative frequencies of the Cw, V and VS antigens. 90018 90017 Explain the G, f, and Rh null phenotypes. 90018 90017 Describe characteristics common to antibodies in the Rh system. 90018 90017 List the more common antibodies seen in the Rh system.90018 90017 Discuss the use of albumin and enzymes in identifying Rh antibodies. 90018 90017 Explain how false positives can occur when testing for the Rh antigens, and describe how the problem may be overcome. 90018 90017 Explain how false negatives can occur when testing for the Rh antigens, and describe how the problem may be overcome. 90018 90017 Differentiate between high-protein anti-D, chemically modified anti-D, and saline anti-D.90018 90307 90004 Performance objectives: 90005 90286 90017 Correctly perform, interpret, and record the Rh type of any given sample 90018 90017 Recognize when chemically modified or saline Rh reagents must be used. 90018 90017 Correctly perform, interpret, and record a weak D (D 90038 u 90039) test. 90018 90017 Correctly perform, interpret, and record the Rh phenotype of any given sample, and state its most likely genotype.90018 90307 90138 90281.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *